martes, 12 de junio de 2018

La Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla recibe el Premio Ciudadano Europeo 2018

El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, la Universidad Camilo José Cela y Arrels Fundació, reciben los Premios Ciudadano Europeo 2018

El Premio Ciudadano Europeo, que otorga desde 2008 el Parlamento Europeo, ha sido este año para el proyecto “Integra” de la Universidad Camilo José Cela, la Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción (UGCMFG) del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y Arrels Fundació, ha informado el Parlamento Europeo.
La citada organización indica que los tres proyectos españoles recibirán el premio, el próximo 9 de octubre en Bruselas, junto a los otros 47 galardonados de los 28 países de la UE
El jurado español ha sido integrado por los eurodiputados Santiago Fisas (PPE), Sergio Gutiérrez (S&D), Ramón Tremosa (ALDE) y Ernest Urtasun (Verdes).

EL PREMIO PARA LA UNIDAD DE GESTIÓN GERIÁTRICA DEL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO DE SEVILLA
Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción (UGCMFG), Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla
La Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción (UGCMFG) del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, presentó en 2017 el Proyecto Genoma Humano, “primer gran mapa genético de pacientes, un inmenso banco de datos que, con la historia clínica digital implantada, permitirá avanzar de forma crucial en el campo de las enfermedades raras (ER), una de las prioridades en I+D y salud de la UE. Ya se han secuenciado el genoma completo de 267 personas no relacionadas”, apuntan desde el hospital.
El proyecto “supondrá un nuevo paradigma a nivel internacional para las ER mediante los conocimientos más avanzados de genética, el big data y la digitalización en salud, prioridades de la I+D y desarrollo de la UE”. Con más de 500 profesionales, “la UGCMFG tiene una larga trayectoria en la I+D biomédica. En 2008 identificó el gen EYS, que provoca una de las formas más comunes de ceguera hereditaria; en 2010, identificó la causa genética más prevalente en la enfermedad de Hirschprung, que afecta al colon”, explican. Es, además, “el centro de referencia para el Diagnóstico Genético Preimplantatorio (PGD), habiendo hecho posible el nacimiento de tres ‘niños medicamento’, bebés sanos cuyas células madre ha sido utilizadas para la curación de sus hermanos afectados por determinadas enfermedades”.
La candidatura fue propuesta por los eurodiputados socialistas Soledad Cabezón, José Blanco, Elena Valenciano, Iratxe García e Inmaculada Rodríguez. (Foto: PCE).

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